Une recherche d’excellence au service de tous les enfants

Les 400 chercheurs et médecins de l’Institut Robert-Debré du Cerveau de l’Enfant travaillent activement autour de différents axes de recherche. Leurs travaux visent à éclairer et enrichir les connaissances, à améliorer les pratiques cliniques et à optimiser la prise en charge des troubles du neurodéveloppement chez les enfants.

Retrouvez dans cette section le fruit de leurs recherches : publications scientifiques, prépublications, actualités et avancées majeures.

Publications 2025

Le recours aux médecines complémentaires, alternatives et intégratives (MCA) est très répandu chez les personnes autistes, jusqu’à 90 % d’entre elles déclarant y avoir eu recours au moins une fois dans leur vie.

Cependant, les données probantes concernant les effets des MCA sur l’autisme demeurent incertaines. Pour combler cette lacune, une revue globale des méta-analyses explorant les effets des MCA sur l’autisme tout au long de la vie a été menée, avec la création d’une plateforme web pour diffuser les résultats obtenus. Cinq bases de données ont été consultées (jusqu’au 31 décembre 2023) afin de trouver des revues systématiques contenant des méta-analyses explorant les effets des MCA sur l’autisme. Cinq bases de données ont été consultées (jusqu’au 31 décembre 2023) afin de trouver des revues systématiques contenant des méta-analyses explorant les effets des MCA sur l’autisme. Des binômes de chercheurs indépendants ont identifié les articles éligibles et extrait les données pertinentes.

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Corentin J. Gosling, Laure Boisseleau, Marco Solmi, Micheal Sandbank, Lucie Jurek, Mikail Nourredine, Gabriella Porcu, Elisa Murgia, Joaquim Radua, Paolo Fusar-Poli, Klara Kovarski, Serge Caparos, Ariane Cartigny, Samuele Cortese & Richard Delorme

Le système sensorimoteur se développe tôt in utero et soutient l’émergence de représentations corporelles essentielles à la perception, à l’action et à l’interaction avec l’environnement. Bien que des protocartes somatotopiques soient déjà développées dans les cortex somatosensoriels et moteurs primaires en fin de grossesse, on sait peu de choses sur les substrats anatomiques de cette spécialisation fonctionnelle. Dans cette étude, nous avons cherché à déchiffrer les propriétés microstructurelles de ces régions dans le cerveau en développement. À l’aide d’outils avancés d’IRM de diffusion et de post-traitement, nous avons parcellisé les gyri pré- et post-central en grappes microstructurellement distinctes le long de l’axe latéral-médial chez 25 nouveau-nés à terme, confirmant la différenciation précoce au sein des régions sensorimotrices.

Alexandra Brandstaetter, Andrea Gondová, Laurie Devisscher, Denis Rivière, Guillaume Auzias, Yann Leprince, Jessica Dubois

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Les troubles alimentaires restrictifs à début précoce (rEO-ED) regroupent un ensemble hétérogène de conditions, incluant l’anorexie mentale à début précoce (EO-AN) et les troubles de l’alimentation évitante/restrictive (ARFID). Cependant, l’impact des rEO-ED sur la morphométrie cérébrale reste largement inconnu. Nous avons réalisé ici la plus grande comparaison de caractéristiques cérébrales dérivées de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) chez des enfants et adolescents précoces (<13 ans) atteints d’EO-AN ou d’ARFID par rapport à des individus se développant typiquement.

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La trisomie 21 (T21) est une maladie génétique causée par la présence d’une troisième copie du chromosome 21, entraînant divers traits physiques, des retards de développement et cognitifs, ainsi qu’une déficience intellectuelle. L’apnée obstructive du sommeil (AOS) est très fréquente chez les enfants atteints de T21, sa gravité étant rapportée comme inversement proportionnelle à l’âge et culminant chez les nouveau-nés. L’AOS provoque une hypoxie et une hypercapnie intermittentes, qui peuvent avoir des effets néfastes sur la santé et le développement. Par conséquent, des inquiétudes subsistent quant à l’impact de l’AOS sur les troubles neurodéveloppementaux associés à la T21, en particulier chez les nouveau-nés.

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L’émergence de la pensée symbolique a été proposée comme un critère cognitif dominant permettant de distinguer les humains des autres primates lors de l’hominisation. Bien que la définition précise d’un symbole fasse l’objet de nombreux débats, l’une de ses caractéristiques les plus simples est l’attachement bidirectionnel : le contenu est accessible à partir du symbole, et vice versa.

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Le profil de sous-dimensionnement de la substance grise profonde améliore les classificateurs diagnostiques basés sur l’IRM dans les troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale. Dans les troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale (FASD), une déficience de la croissance cérébrale constitue une caractéristique majeure, aussi bien chez les sujets atteints de syndrome d’alcoolisation fœtale (FAS) que chez ceux présentant un FASD non syndromique (NS-FASD, c’est-à-dire sans signes diagnostiques spécifiques). Bien que des études antérieures aient suggéré que la substance grise profonde est affectée de façon hétérogène au niveau des groupes, cela n’a pas encore été établi dans un cadre de modélisation de l’échelle appropriée, ni intégré aux critères diagnostiques du FASD, où les caractéristiques neuroanatomiques ne contribuent encore presque en rien à la spécificité diagnostique.

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Semaine du Cerveau 2024 – Bienvenue dans le monde de l’imagerie cérébrale ! Qu’est ce que les différentes techniques d’imagerie cérébrale permettent d’apporter dans la compréhension du cerveau typique et atypique ? Venez découvrir les techniques utilisées dans notre équipe ainsi que leur pertinence pour nos thématiques de recherche. Prêts pour l’aventure ?

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Lucas ArcamoneOmbline DelassusAlexia GerardEliot KerdreuxAurélie LebrunJulia Micaux

  • HAL Id : hal-04978716, version 1

Publications 2024

La conscience perceptive chez les nourrissons au cours de la première année de vie reste peu étudiée, malgré l’importance philosophique, scientifique et clinique de comprendre comment et quand la conscience émerge au cours du développement cérébral humain. Bien que les parents soient sans aucun doute convaincus que leur bébé est conscient, l’absence de paradigmes expérimentaux adéquats pour aborder cette question chez les nourrissons préverbaux a freiné la recherche dans ce domaine. Toutefois, des études récentes en comportement et en imagerie cérébrale ont montré que les nourrissons s’engagent dans un apprentissage complexe dès un âge précoce et que leur cerveau est plus structuré qu’on ne le pensait traditionnellement.

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Le projet Premature Human Connectome Patterns (p-HCP) vise à étudier les White Matter Injuries (WMI) des bébés prématurés grâce à l’imagerie IRM ex vivo à champ extrême avec validation par histologie 3D. L’objectif initial est la création d’un atlas IRM multimodal ex vivo du cerveau typique à l’échelle mésoscopique, afin de combler le fossé de résolution entre l’IRM clinique et l’histologie.

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Lucas ArcamoneCyril PouponSuonavy KhungMarianne Alison, Homa Adle-BiassetteYann LeprinceLucie Hertz-Pannier 

  • HAL Id : cea-04729032, version 1